image

Что такое ноотропы, прамирацетам.

От новых Канфарщиков: Что такое ноотропы, прамирацетам.

Автор: Игорь Шестигранник

Можете ли вы стать умнее?
Нет ничего постыдного в признании того что вы хотите стать умнее.
Многие люди никогда не учились так хорошо, что бы быть первым в классе.
Другим кажется, что они никогда не получат повышение, как отчаянно не старались.
Но есть надежда.
Научное сообщество стремится каждый год делать новые открытия.
Они могут улучшить совершенно все, что вы можете себе представить.
Уже сейчас, если у меня откажет печень, я могу получить новую.
Держите это в уме, когда постараетесь свыкнуться с непривычной мыслью, что теперь у нас есть таблетки, которые могут помочь вам стать умнее.

Это особый вид лекарств, называется ноотропы.
К прамирацетаму так же употребимо понятие смарт-препарата, уже ставшее синонимом ноотропов.
Это один из самых новых препаратов в классе Рацетамы.
Первый рацетам: Пирацетам. Он создан для повышения памяти и интеллекта у людей страдающих болезнью Альцгеймера и других видов деменции.
Знаете, что случилось дальше? Оказалось, что именно эти препараты так же способны повысить память и интеллект у нормальных людей. Эти данные получены не из абстрактных личных отчетов принимавших.Существует много научных исследований доказывающих все каждый вывод в этом тексте.

Каков механизм действия ноотропов?
Есть множество уникальных механизмов действия. Несмотря на то, что само понимание этих механизмов требует глубокого погружения в тему, я постараюсь вас познакомить хотя бы с принципом работы рацетамов.
Большинство из этих препаратов влияют на то, как ваш мозг сообщает информацию внутри него самого, через Нейромедиаторы.
Если вы не знаете, нейромедиаторы используются мозгом как посредники, между нейронами.
Если вы теряете свои медиаторы, ваш мозг не сможет работать.
Каждый раз, когда ваш мозг формирует память, обрабатывает вызов, дает энергию, или просто изменяет свой нрав, скажите спасибо медиаторам. Они и вправду это заслужили.
Прамирацетам в первую очередь влияет на вашу способность генерировать ацетилхолин (АХ).
Медиаторы АХ отвечают за синоптическую пластичность.
Проще говоря, если вы лишены АХ, ваш мозг не сможет создавать и укреплять свежие соединения. Если ваш мозг не сможет создавать новые ссылки, вы просто не сможете создать уникальные воспоминания, даже краткосрочные.
Совсем недавно ученые обнаружили, что наличие потенциала для производства краткосрочных воспоминаний очень тесно связанно с возможностью решать проблемы в настоящем.
То есть синоптическая пластичность является жизненно важным условием для кратковременной памяти, и это тесно связано с вашей способностью решать проблемы.

Посмотрите на это с другой стороны. Ваша кратковременная память позволяет запоминать разные части какой-то проблемы. Все яснее и яснее вы можете вспомнить эти части, легче решить вопрос относительно этих частей. Прамирацетам поможет сохранить детали проблемы в свежей и ясной голове, повышая уровень ацетилхолина. Не забывайте, что если у вас есть дополнительный АХ, ваш мозг сможет сделать и укрепить гораздо больше новых синоптических связей.
Новые, мощные, синоптические связи будут означать улучшение памяти, а так же будут увеличивать навыки решения проблем.
Исследования показали, что краткосрочная память ребенка в возрасте до 5 лет является более эффективным предиктором успеваемости, чем их IQ.

Прамирацетам

Прамирацетам полностью нетоксичен. Побочные эффекты были замечены только у четверти тех, кто принимал участие в научных исследованиях.
Похожие побочные явления были замечены у 17% тех кто принимал плацебо. No coments.
Раздражение и головные боли, кажется, наиболее серьезные из документально засвидетельствованных побочных реакций.
Более того при приеме холина в дополнение к основному препарату побочные явления сократились в 6 раз. И составили 4% (!). У смекты и парацетамола показатели хуже.
Использование холина, как добавки необходимо в связи с тем, что Прамирацетам увеличивает потребление холина.
Ацетилхолин не может быть создан без холина. Когда вы потребляете прамирацетам, ваш мозг дополнительно сжигает гораздо больше холина, для создания дополнительной АХ.
Добавки холина обеспечивают поставки для прамирацетама, необходимые для работы на самом высоком потенциале.\

Ноотропы невероятно соблазнительная возможность и ее может быть трудно игнорировать. Дело в том, что достоверные факты может быть трудно найти в интернете. Большинство веб-сайтов, на которых я натолкнулся появляются, будто были собраны за 15 минут. Наиболее надежные ссылки я приведу ниже.
Очень важно проконсультироваться с врачом до потребления любой совершенно новой добавки. Особенно если вы уже принимаете лекарства. Ноотропы на всех людей действуют по-разному. То, что работает на некоторых, может не сработать на вас.
Но если вы в состоянии потратить немного денег ради хорошего шанса, улучшить свою жизнь, Прамирацетам, безусловно, стоит попробовать.

Литература

1. Аведисова А.С., Ахапкин Р.В., Ахапкина В.И., Вериго Н.И. Анализ зарубежных исследований ноотропных препаратов (на примере пирацетама) // Рос. психиатр. журн. – 2001. – № 1. – С. 46-53.
2. Астахова А.В. Побочные эффекты компонентов БАД. Предостережения в отношении их использования в пред- и послеоперационном периодах // Безопасность лекарств. Экспресс-информация. – 2002. – С. 16-23.
3. Бурчинский С.Г. Ноотропы: классификация, механизмы действия, сравнительная характеристика фармакологических свойств. – К., 2004. – 21 с.
4. Винпоцетин // Справ. поликл. врача. – 2003. – Т. 1. – № 2. – ]]>consilium-medicum/com]]>.
5. Елагин Р.И. Адренергические средства. Альфа-адреноблокаторы // Consilium-Provisorum. – 2003. – Т. 3. – № 7. – ]]>conilum-medicum/com]]>.
6. Камчатнов П.Р. Вертебробазилярная недостаточность // ]]>www.rmj.ru]]>.
7. Компендиум-2006. – Т. I-II. – К.: Морион, 2006.
8. Лесиовская Е.Е., Марченко Н.В., Пивоварова А.С. Сравнительная характеристика лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. Ноотропные препараты // ]]>pharmindex.ru]]>.
9. Справочник. Видаль. – М.: Астрафармсервис, 2002.
10. Старение мозга / Под ред. В.В. Фролькиса. – Л.: Наука, 1991. – 277 с.
11. Штрыголь С.Ю., Кортунова Т.В., Штрыголь Д.В. Побочные эффекты ноотропных средств // Провизор. – 2003. – № 11. – ]]>provisor.com.ua]]>.
12. Camps M., Keirtz J., Guilding B. et al. Effect of cinnarizine treatment on dopamine receptors in the brain of semescent BLe 57/ J mice // 4-th Int. Symp. On Calcium Antagonist: Florence, Italy, May 1989. – Abstr – P. 263.
13. Capella D. Parkinsonism, tremor and depression induced by cinnarizine and flunarizine. Brit Med J 1988; 297: 722-723.
14. Garcia-Ruiz P.J., Mena M.A., Penafiel N. et al. Cinnarizine-induced parkinsonism in primates. Clin Neuropharmacol 1992; 15: 152-154.
15. Marti-Masso J.F., Poza J.J. Cinnarizine-induced parkinsonism: ten years later. Mov Disord 1998; 13: 453-456.
16. Micheli F., Pardal M.F., Gatto M. et al. Flunarizine- and cinnarizine-induced extrapyramidal reactions. Neurology 1987; 37: 881-884.
17. Negrotti A., Calzetti S. A long-term follow-up study of cinnarizine- and flunarizine-induced parkinsonism. Mov Disord 1997; 12: 107-110.
18. Neurochemical and Psychopharmacological Approaches to Cognitive Enhancers. – Kyoto, 1995. – 268 p.
19. Takeda M., Kono T., Kitai S.T. Flunarizine induces a transient loss of tyrosine hydroxylase immunoreactivity in nigrostriatal neurons. Brain Res 1992; 590: 311-315.
20. Winblad B. Piracetam: a review of pharmacological properties and clinical use. CNS Drug Rev 2005; 11: 169-182.
21. WHO information. Calcium channel blockers and Parkinson’s disease. DRUGINFORM 2002; 23 (4): 27-29".

0 комментариев

Оставить комментарий